O primeiro teste clínico da Recepta será um estudo de Fase II com o mAb hu3S193 (anti-Lewis Y) em pacientes com tumor de ovário. O protocolo já foi aprovado pelas comissões de ética (CEPs) dos centros participantes e também pela ANVISA, devendo ser iniciado no primeiro semestre de 2008. Está também registrado nos Estados Unidos para atender às exigências do FDA (Food and Drug Administration), dentro do processo do IND (“Investigational New Drug”) registrado naquela agência, conforme pode ser visto no site do National Cancer Institute (clique para seguir o link).